これが反応の内訳です：
1。オゾン分解： オゾン（O3）は、シクロヘキセンの二重結合と反応し、環状モロゾニド中間体を形成します。この中間体は不安定で、迅速に再配置されてオゾニドを形成します。
2。オゾニドの減少： 次に、オゾニドは、亜鉛や酢酸または硫化ジメチルなどの還元剤で還元されます。この還元はオゾニドを切断し、二重結合を破壊し、2つのカルボニル基を形成します。
全体的な反応：
シクロヘキセン + O3→ヘキサンディアル
メカニズム：
`` `
o
||
o -o
|
C -C -C -C -C -C -C
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o
||
o -o
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製品：
シクロヘキセンオゾン分解の最終製品は六角形です：
`` `
O =C-H
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C -C -C -C -C -H
|
O =C-H
`` `
キーポイント：
*オゾノリシスは、二重結合を切断し、カルボニル化合物を形成するための強力なツールです。
*使用される特定の還元剤は、反応の収量と選択性に影響を与える可能性があります。
*ヘキサンディアルは、有機合成に役立つ中間体です。
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