存在性の理解
* 電子寄付： 有機化合物の塩基性は、分子が電子ペアを容易に寄付することができることにしばしば関係しています。 化合物が容易に容易に電子のペアを寄付できるほど、より基本的になります。
* ピリジンの窒素： ピリジンには、電子の孤独なペアを持つ窒素原子があります。この孤独なペアは、プロトン（H+）と結合してピリジニウムイオンを形成し、ピリジンを塩基にすることができます。
4-メチルピリジンがより基本的な理由
* 誘導効果： 4-メチルピリジンのピリジン環に付着したメチル基（CH3）は、電子誘導基です。これは、窒素原子を含む電子密度をリングに向かって押し込むことを意味します。
* 窒素での電子密度： 窒素原子の電子密度の増加により、その孤独なペアがより多くの寄付を利用できます。 これにより、4-メチルピリジンはピリジン自体よりも強い塩基になります。
要約：
4-メチルピリジンのメチル基は、窒素原子の電子密度を増加させ、その孤立ペアをより容易に寄付し、したがってより基本的なものにします。
