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なぜ負に帯電したアミノ酸が酸性になるのですか?

負に帯電したアミノ酸は実際には酸性ではありません。 それらは basic です 。その理由は次のとおりです。

* 酸性度と根性: 酸性度と塩基性は、陽子(H+イオン)を寄付または受け入れる傾向によって定義されます。酸は陽子を寄付し、塩基は陽子を受け入れます。

* アミノ酸構造: アミノ酸には、アミノ基(-NH2)とカルボキシル基(-COOH)の両方が含まれています。カルボキシル基は、プロトンを寄付し、負に帯電することができるため、酸性になる可能性のある部分です。ただし、アミノ酸を作るのは負電荷自体ではありません。

* 負に帯電したアミノ酸: 負に帯電したアミノ酸は、サイドチェーン(「R」グループ)がすでに生理学的pHで負に帯電している場合です。これは通常、サイドチェーンにカルボキシル基またはスルホネート基(-SO3H)が含まれていることを意味します。これらのグループはすでに脱プロトン化されており、負の電荷があります。 彼らは を受け入れます プロトン、それらを基本的にします。

* 例: アスパラギン酸(ASP、D)およびグルタミン酸(Glu、E)は、負に帯電したアミノ酸の例です。それらの側鎖には、生理学的pHで脱プロトン化されたカルボキシル基が含まれています。

要約:

負に帯電したアミノ酸は基本です 彼らのサイドチェーンはすでに否定的に充電されているため、を受け入れることができるため 陽子。負の電荷を酸性度と関連付けることは一般的な誤解ですが、酸性度は陽子を寄付する能力によって決まります。

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