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スピロジラのフィラメントを使用して、どのようにして実験室でプラズモリシスを実証できますか?

ラボでスピロガラのフィラメントを使用してプラスモリクを実証する方法は次のとおりです。

材料:

* Spirogyraフィラメント: 池または水族館から新鮮なサンプルを入手します。

* 顕微鏡: スライドとカバースリップを備えた複合光顕微鏡。

* スライドとカバースリップ: きれいなガラスのスライドとカバースリップ。

* 濃縮塩溶液(NaCl): 約5〜10%の塩の溶液を水中に準備します。

* 水: すすぎのための蒸留水。

* ドロッパー: ソリューションの転送用。

* 鉗子: Spirogyraフィラメントを処理するため。

* ペトリ皿: スピロジラフィラメントを保持するため。

手順:

1。スピロジラを準備:

- 鉗子を使用して、池の水または水族館からスピロジラの小さなフィラメントを慎重に除去します。

- フィラメントをきれいなスライドに置き、蒸留水を一滴加えて覆います。

- 気泡を避けて、フィラメントの上にカバースリップをそっと置きます。

2。通常のスピロジラを観察します:

- 顕微鏡下でスピロジラフィラメントを調べます。 細胞内に特徴的なスパイラル葉緑体が表示されるはずです。

- 細胞質と細胞壁の外観に注意してください。細胞質は細胞を満たし、葉緑体は細胞壁の近くにあるはずです。

3。塩溶液を導入:

- カバースリップの角を慎重に持ち上げて、濃縮塩溶液の少量をカバースリップの下に流れるようにします。

- 溶液を数分間水に拡散させます。

4。プラスモリシスを観察します:

- 顕微鏡下でスピロジラを観察します。次の変更を確認する必要があります。

- 細胞質は細胞壁から縮小します。 これは、塩溶液が細胞の内部環境よりも溶質濃度が高いため、浸透により水が細胞から移動するためです。

- 葉緑体は、細胞の中心にもっと濃縮されます。 これは、細胞質の縮小によるものです。

- 細胞壁は無傷のままです。 これは、細胞壁が硬く、細胞質のように縮小しないためです。

5。再水和(オプション):

- スピロジラ細胞が回復したい場合は、カバースリップを慎重に持ち上げて、塩溶液を蒸留水に置き換えることができます。

- 数分後にもう一度細胞を観察します。細胞は徐々に水分補給する必要があり、細胞質は元の形状に戻ります。

安全上の注意事項:

* スピロジラとあらゆる解決策を処理した後、石鹸と水で手を徹底的に洗ってください。

* 特にスライドとカバースリップを処理する場合は、慎重に複合光顕微鏡を使用します。

注: この実験は、浸透の概念と生物系における水の動きの重要性を実証するのに役立ちます。

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