NMR分光法では、アルキニルプロトンの化学シフト（δ）は高い アルケニル陽子のそれよりも。その理由は次のとおりです。
* 脱シールド： 化学シフトは、プロトン周辺の電子密度の影響を受けます。
* ハイブリダイゼーション： アルキンのSPハイブリダイズ炭素原子は、アルケンのSP2ハイブリダイズ炭素原子よりも電気陰性です。
* 電子密度： アルキンのこのより高い電気陰性度は、アルキニル陽子の周りの電子密度が低くなります。
* シフト： 電子密度が低いと、ダウンフィールドシフトが生じます （より高いδ値）nmr。
要約：
* アルキニル陽子（SPハイブリダイズ）： 電子密度が低いため、より高い化学シフト（δ）。
* アルケニルプロトン（SP2ハイブリダイズ）： 電子密度が高いため、化学シフト（Δ）が低くなります。
したがって、アルキニルプロトンの化学的シフトは、通常、NMRスペクトルのアルケニルプロトンよりもさらに（高いδ値で）、より高いδ値で見られます。
