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C2H2CL2の3つの構造の1つが非極性であり、他の2つが分子双極である理由を説明しますか?

Ch₂cl₂の3つの構造の1つが非極性であり、他の2つが極性である理由を分解しましょう。

極性の理解

* 極性共有結合: 異なるエレクトロニガティビティ(電子を引き付ける傾向)を持つ2つの原子が結合を形成する場合、電子は不均一に共有されます。これにより、より少ない電気陰性原子に部分的な正電荷(Δ+)が生成され、より電気陰性原子に部分的な負電荷(Δ-)が生成されます。 片側が少し激しく引っ張る綱引きのように考えてください。

* 分子双極子: 分子に非対称に配置された極性結合がある場合、個々の結合双極子は互いにキャンセルしません。これにより、ネット双極子モーメントが発生し、分子全体が極性になります。 それは不均一なチームと一緒に綱引きをするようなものです - より強い側が特定の方向にロープを引っ張ります。

* 非極性分子: 分子に極性結合があるが、それらが対称的に配置されている場合、個々の結合双極子は互いにキャンセルします。 分子には正味の双極子モーメントがなく、非極性と見なされます。 バランスの取れた綱引きについて考えてください - 誰も特定の方向にロープを引っ張っていません。

c₂h₂cl₂構造

1。 1,1-ジクロロテテン: この構造には、同じ炭素上に塩素原子の両方があります。塩素原子は炭素や水素よりも電気陰性であり、極性C-C-CL結合を生成します。塩素原子は同じ側にあるため、結合双極子は互いに強化され、純双極子モーメントが生じます。これにより、1,1-ジクロロテテンa 極分子になります 。

2。 cis-1,2-ジクロロテテン: 塩素原子は二重結合の同じ側にあります。 1,1-ジクロロテテンと同様に、極性のC-CL結合はキャンセルせず、正味の双極子モーメントを作成します。この構造は極分子もあります 。

3。 trans-1,2-ジクロロテテン: 塩素原子は二重結合の反対側にあります。 極C-CL結合は現在、対称的に配置されています。 個々の双極子はお互いをキャンセルします。 これにより、トランス-1,2-ジクロロエテンA 非極性分子になります 。

要約:

極性を決定する重要な要因は、極性の配置です。 C₂H₂cl₂の3つの異性体はすべて極性C-C-CL結合を持っていますが、1,2-ジクロロテテンのこれらの結合の対称的な配置は、双極子モーメントをキャンセルし、非極性になります。他の2つの異性体、1,1-ジクロロエテンとCIS-1,2-ジクロロテテンは、極性結合の非対称配置を持ち、正味の双極子モーメントにつながり、極性分子を作ります。

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