反応メカニズム：
1。核中性攻撃： 水酸化物イオン（OH-）は求核試薬として作用します。つまり、寄付できる孤立した電子のペアがあります。 1-ブロモブタンの臭素原子に結合した炭素原子を攻撃します。これにより、カーボンブロミン結合が破壊されます。
2。グループの出発： 現在負の電荷を帯びている臭素原子は、臭化イオン（BR-）として去ります。これはそれ自体が安定しているため、これは良い退去グループです。
3。製品形成： 水酸化物イオンは炭素原子に結合し、産物としてブタン-1-オール（C4H9OH）を形成します。
全体的な反応：
ch3ch2ch2ch2br + naoh→Ch3ch2ch2ch2oh + nabr
反応条件：
* 溶媒： この反応は通常、エタノールや水のような極性溶媒で発生します。
* 温度： 室温またはわずかに上昇した温度で実行できます。
反応タイプ：
* sn2： この反応は、強力な求核試薬（水酸化物イオン）と一次ハロゲン化アルキル（1-ブロモブタン）の使用によって好まれます。 SN2メカニズムには、求核試薬の協調的な攻撃と退職グループの出発が含まれます。
重要なメモ：
*反応は平衡反応であり、1-ブロモブタンは平衡状態でも反応性のないままであることを意味します。
*反応は、立体障害や溶媒の性質などの要因の影響を受ける可能性があります。
* Alkenesなどの他の製品は、反応条件に応じてサイド製品として形成できます。
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