>> 自然の科学 >  >> 化学

4-メチルシクロヘキセンへの臭素を添加する方程式はどのくらいですか?

臭素(BR₂)と4-メチルシクロヘキセンとの反応は、電気剤添加の例です 。これが方程式と内訳です:

方程式:

`` `

ch₃-c₆h₉ +br₂→ch₃-c₆h₉br₂

`` `

内訳:

1。反応物:

* 4-メチルシクロヘキセン: これはアルケンであり、炭素炭素二重結合を持っていることを意味します。

* 臭素(br₂): これは二原子分子であり、2つの臭素原子が結合したときに存在することを意味します。

2。メカニズム:

* 電気炎攻撃: 4-メチルシクロヘキセンの二重結合は、求核試薬として作用し、電気臭性臭素分子を引き付けます。 1つの臭素原子は他の臭素との結合を破壊し、臭素陽イオン(BR⁺)が二重結合を攻撃します。

* カルボン層: これにより、積極的に帯電した炭素原子であるカルボン中間体が作成されます。

* 臭化イオン攻撃: 壊れた臭素分子からの臭化アニオン(BR⁻)は、カルボンを攻撃し、新しいカーボンブロミン結合を形成します。

3。製品:

* 1,2-ジブロモ-4-メチルシクロヘキサン: これは最終製品であり、2つの臭素原子が二重結合全体に添加されています。

重要な注意: この反応は、A ステレオアイソマーを生成します 混合。臭素原子は、リングの同じ側(syn添加)または反対側(添加防止)を追加できます。これにより、 cis が混合されます trans 異性体。

メカニズムのより詳細な説明をご希望の場合はお知らせください!

  1. マグネシウムの源は何ですか?なぜそれが自然に見られないのですか?
  2. 塩素酸塩が分解したときの製品は何ですか?
  3. なぜ自然界で金属が炭酸塩と硫酸塩の形態に見られるのですか?
  4. 融点と沸点 – d ブロック要素
  5. 7.5グラムのCACL2は何モルですか?
  6. 滑りやすいものは基地の財産ですか?