方程式:
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ch₃-c₆h₉ +br₂→ch₃-c₆h₉br₂
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内訳:
1。反応物:
* 4-メチルシクロヘキセン: これはアルケンであり、炭素炭素二重結合を持っていることを意味します。
* 臭素(br₂): これは二原子分子であり、2つの臭素原子が結合したときに存在することを意味します。
2。メカニズム:
* 電気炎攻撃: 4-メチルシクロヘキセンの二重結合は、求核試薬として作用し、電気臭性臭素分子を引き付けます。 1つの臭素原子は他の臭素との結合を破壊し、臭素陽イオン(BR⁺)が二重結合を攻撃します。
* カルボン層: これにより、積極的に帯電した炭素原子であるカルボン中間体が作成されます。
* 臭化イオン攻撃: 壊れた臭素分子からの臭化アニオン(BR⁻)は、カルボンを攻撃し、新しいカーボンブロミン結合を形成します。
3。製品:
* 1,2-ジブロモ-4-メチルシクロヘキサン: これは最終製品であり、2つの臭素原子が二重結合全体に添加されています。
重要な注意: この反応は、A ステレオアイソマーを生成します 混合。臭素原子は、リングの同じ側(syn添加)または反対側(添加防止)を追加できます。これにより、 cis が混合されます trans 異性体。
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