方程式：
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ch₃-c₆h₉ +br₂→ch₃-c₆h₉br₂
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内訳：
1。反応物：
* 4-メチルシクロヘキセン： これはアルケンであり、炭素炭素二重結合を持っていることを意味します。
* 臭素（br₂）： これは二原子分子であり、2つの臭素原子が結合したときに存在することを意味します。
2。メカニズム：
* 電気炎攻撃： 4-メチルシクロヘキセンの二重結合は、求核試薬として作用し、電気臭性臭素分子を引き付けます。 1つの臭素原子は他の臭素との結合を破壊し、臭素陽イオン（BR⁺）が二重結合を攻撃します。
* カルボン層： これにより、積極的に帯電した炭素原子であるカルボン中間体が作成されます。
* 臭化イオン攻撃： 壊れた臭素分子からの臭化アニオン（BR⁻）は、カルボンを攻撃し、新しいカーボンブロミン結合を形成します。
3。製品：
* 1,2-ジブロモ-4-メチルシクロヘキサン： これは最終製品であり、2つの臭素原子が二重結合全体に添加されています。
重要な注意： この反応は、A ステレオアイソマーを生成します 混合。臭素原子は、リングの同じ側（syn添加）または反対側（添加防止）を追加できます。これにより、 cis が混合されます trans 異性体。
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