メカニズム：
1。核中性攻撃： アセチリドイオン（r-cα）は強力な求核試薬として作用し、エチレンオキシド環の電気炭素原子を攻撃します。
2。リング開口部： 攻撃はエポキシド環を開き、アルコキシドイオンの形成につながります。
3。プロトン化： アルコキシドイオンは、最終生成物を形成するために、水などの弱酸によってプロトン化できます。
製品：
反応の産物は、置換アルコールになります。アセチリドイオンは、エポキシド環のあまり妨げられない炭素原子に追加されます。
例：
アセチリドナトリウム（NAC≡CH）とエチレンオキシドを使用すると、反応により2プロピーニルアルコール（Chα2OH）が生成されます。
注：
*反応条件は、製品の収量と選択性に影響を与える可能性があります。
*この反応は、さまざまなアルコールや他の機能化化合物の調製のための重要な合成ツールです。
全体として、アセチリドイオンは、求核性環状開閉プロセスを介してエチレンオキシドと反応し、置換アルコールを形成できます。
