これがバランスの取れた化学式です：
c₇h₆o₃（サリチル酸） + naOH（水酸化ナトリウム）→c₇h₅ona（サリチル酸ナトリウム） +h₂o（水）
説明：
* サリチル酸 （c₇h₆o₃）は、プロトン（H⁺）を寄付できるカルボキシル基（-COOH）を備えた弱い有機酸です。
* 水酸化ナトリウム （NaOH）は、水酸化物イオン（OH⁻）を容易に寄付する強力な基盤です。
これら2つが反応すると、NaOHからの水酸化物イオン（OH⁻）は、サリチル酸のカルボキシル基から酸性プロトン（H⁺）を除去し、水（H₂O）を形成します。残りのナトリウムイオン（Na⁺）は、サリチル酸イオン（c₇h₅o₃⁻）と結合して salicylate を形成します （c₇h₅o₃na）。
キーポイント：
*反応は発熱性であり、熱を放出します。
*サリチル酸ナトリウムは塩であり、サリチル酸よりも水に溶けます。この反応は、多くの場合、医薬品や化粧品などのさまざまな用途で使用できるサリチル酸ナトリウム酸ナトリウムの溶液を調製するために使用されます。
*この反応は、強いベースが弱酸を中和する酸塩基反応の例です。
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