* エテン： エテン（c₂H₄）には、炭素炭素二重結合があります。この二重結合は、電子密度が高い領域を表しており、電気依存症による攻撃の影響を受けやすくなっています。
* 臭素： 臭素（BR₂）は、BR-BR結合が弱い珪藻類の分子です。この結合は簡単に破壊される可能性があり、臭素原子は電気皮（電子探索）になります。
* 反応： 臭素がエテンに遭遇すると、臭素分子がバラバラになります。 1つの臭素原子は、エテンで電子が豊富な二重結合を攻撃し、PI結合を破壊し、新しいカーボンブロミン単一結合を形成します。このプロセスは、カルボン中間体を残し、その後、他の臭素原子によって攻撃され、別のカーボンブロミン結合を形成します。
* 製品： 最終製品は1,2-ジブロモエタン（Ch₂brch₂br）で、2つの臭素原子が二重結合全体に添加され、二重結合を効果的に「飽和」します。
要約：
*エテンの二重結合。
*臭素原子で2つの新しい単一結合が形成されます。
*原子は分子から除去されておらず、それにのみ追加されます。
二重または三重の結合に原子を追加するこのプロセスは、反応が添加反応と呼ばれる理由です 。
