メカニズム
1。アセトンのプロトン化: 反応は、水素イオンによるアセトンのプロトン化から始まります。これは、 enolateイオンを形成します 、共鳴安定化アニオンです。
2。核中性攻撃: エノラートイオンは強力な求核試薬であり、ヨウ素分子を攻撃します。これにより、ヨードアセトンが形成されます 分子およびヨウ化イオン(I-)。
3。再プロトン化: 次に、ヨードアセトン分子は水分子によって再プロトン化され、アセトン分子を再生します。
なぜ触媒が必要ですか?
* 反応率が低い: アセトンは弱い求核剤であるため、ヨウ素とアセトンの間の直接的な反応は非常に遅いです。
* イオン形成: アセトンのプロトン化はエノラートイオンを形成します。これは、はるかに強い求核試薬であり、ヨウ素と容易に反応する可能性があります。
* 平衡シフト: 酸(H+)の添加により、平衡がエノラートイオンの形成に向かってシフトし、反応速度が増加します。
要約
水素イオン触媒はプロトンドナーとして作用します 活性化エネルギーが低下します 反応のために。これにより、反応がはるかに速く進行します。