メカニズム
1。アセトンのプロトン化： 反応は、水素イオンによるアセトンのプロトン化から始まります。これは、 enolateイオンを形成します 、共鳴安定化アニオンです。
2。核中性攻撃： エノラートイオンは強力な求核試薬であり、ヨウ素分子を攻撃します。これにより、ヨードアセトンが形成されます 分子およびヨウ化イオン（I-）。
3。再プロトン化： 次に、ヨードアセトン分子は水分子によって再プロトン化され、アセトン分子を再生します。
なぜ触媒が必要ですか？
* 反応率が低い： アセトンは弱い求核剤であるため、ヨウ素とアセトンの間の直接的な反応は非常に遅いです。
* イオン形成： アセトンのプロトン化はエノラートイオンを形成します。これは、はるかに強い求核試薬であり、ヨウ素と容易に反応する可能性があります。
* 平衡シフト： 酸（H+）の添加により、平衡がエノラートイオンの形成に向かってシフトし、反応速度が増加します。
要約
水素イオン触媒はプロトンドナーとして作用します 活性化エネルギーが低下します 反応のために。これにより、反応がはるかに速く進行します。
