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ヨウ素とアセトンの間の反応が触媒されるのはなぜですか?

ヨウ素とアセトンの間の反応は、水素イオン(H+)によって触媒されます 。 その理由は次のとおりです。

メカニズム

1。アセトンのプロトン化: 反応は、水素イオンによるアセトンのプロトン化から始まります。これは、 enolateイオンを形成します 、共鳴安定化アニオンです。

2。核中性攻撃: エノラートイオンは強力な求核試薬であり、ヨウ素分子を攻撃します。これにより、ヨードアセトンが形成されます 分子およびヨウ化イオン(I-)。

3。再プロトン化: 次に、ヨードアセトン分子は水分子によって再プロトン化され、アセトン分子を再生します。

なぜ触媒が必要ですか?

* 反応率が低い: アセトンは弱い求核剤であるため、ヨウ素とアセトンの間の直接的な反応は非常に遅いです。

* イオン形成: アセトンのプロトン化はエノラートイオンを形成します。これは、はるかに強い求核試薬であり、ヨウ素と容易に反応する可能性があります。

* 平衡シフト: 酸(H+)の添加により、平衡がエノラートイオンの形成に向かってシフトし、反応速度が増加します。

要約

水素イオン触媒はプロトンドナーとして作用します 活性化エネルギーが低下します 反応のために。これにより、反応がはるかに速く進行します。

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