* PIシステムの存在： ベンゼンには6つの炭素原子の環があり、それぞれが2つの隣接する炭素に単一の結合があり、もう一方の炭素に二重結合があります。これにより、リングの平面の上下の連続した非局在PIシステムが形成されます。 PIシステムは、各炭素原子の非硬化性軌道のオーバーラップによって形成されます。このシステムは、ベンゼンの芳香族性に貢献しています。
* 追加の水素原子の不足： アルカンの一般式によると（C n h 2n+2 ）、6炭素鎖はヘキサンです（C 6 h 14 ）。ただし、ベンゼンには6つの水素原子しかありません（C 6 h 6 ）。 これは、リング構造内の二重結合が、水素原子に単一結合を形成することに関与する電子を利用しているためです。
* 添加反応を受ける： ベンゼンは一般にその安定性のために非相性がありませんが、特定の条件下で添加反応を受ける可能性があります。これは、PIシステムを破壊して、単一結合と6つの追加の水素原子を備えた6員環を形成できるためです。
* ヒューケルのルール： ベンゼンはヒュッケルの規則に従います。これは、p軌道の連続環を持つ平面的な環状分子は、（4n + 2）pi電子がある場合、芳香があると述べています。ベンゼンには6つのPi電子（4（1） + 2 =6）があり、その芳香性を確認しています。
要約すると、ベンゼンは、そのユニークな構造、非局所化されたPIシステムの存在、および付加反応を受ける可能性があるため、不飽和と見なされます。これらの特性は、単一の結合しかなく、より安定している飽和炭化水素とは一線を画します。
