例：カルボン酸基の特性に対する効果
化合物1：エタン（C2H6）
* 機能グループ： なし
* プロパティ：
*室温でのガス
*非極性
*水に不溶性
*比較的非アクティブ
化合物2：エタン酸（CH3COOH）
* 機能グループ： カルボン酸（-COOH）
* プロパティ：
*室温での液体
*ポーラー
*水に溶けます
*酸性（陽子、H+を寄付できます）
比較：
エタン酸中のカルボン酸基の存在は、エタンと比較してその特性を劇的に変化させます。これは、カルボキシル基が次のためです。
* 極性を導入： カルボニル基（C =O）およびヒドロキシル基（OH）は、分子内に極領域を作成し、全体的にエタン酸極性を作ります。これにより、水と水素結合を形成することができ、溶けやすくなります。
* 反応性の向上： カルボニル基の電子吸引性のために、カルボキシル基はプロトン（H+）を寄付できます。これにより、エタン酸がエタンよりも反応性が高くなります。
結論：
官能基、この場合、カルボン酸は有機化合物の特性に大きく影響します。この特性の違いは、化合物の物理状態、極性、溶解度、および反応性で観察できます。
さらなる例：
* アルデヒドとケトン： これらの官能基は、極性カルボニル基（C =O）を導入し、同様のアルカンよりも極性と反応性を高めます。
* アルコール： ヒドロキシル基（-OH）はアルコールを極性にし、水素結合を形成することを可能にし、アルカンよりも水に溶けます。
* アミン： アミン基（-NH2）の存在により、化合物が基本的になり、水素結合を形成し、その溶解度と反応性に影響を与えます。
これらは、機能的グループが有機化合物の特性を劇的に変化させる方法のほんの一部です。これらのグループの性質を理解することにより、さまざまな用途向けに有機分子の特性を予測および操作できます。
