その理由は次のとおりです。
* SN2反応には、良好な退去グループが必要です： アルケンには良い退去グループがありません。二重結合は比較的安定しており、アニオンとして容易に離れません。
* SN2反応には、求核試薬が必要です： アルケンは電気栄養素と反応する可能性がありますが、SN2ファッションで核型と容易に反応することはありません。
* SN2反応には、裏面攻撃が必要です： アルケンの二重結合は平面構造であり、立体障害のために裏面攻撃は不可能です。
SN2反応の代わりに、アルケンは経験することで知られています。
* 電気剤添加反応： これは、二重結合が壊れており、電気栄養素で新しい単一結合が形成されるアルケンの最も一般的な反応型です。
* 酸化反応： アルケンは酸化してエポキシド、ジオール、または他の製品を形成できます。
* 重合反応： アルケンは重合して、繰り返しユニットの長いチェーンを形成することができます。
