1。反応物：
* butene： 炭素炭素二重結合を持つアルケン。
* 臭素溶液： 臭素（BR₂）は、ジクロロメタンや水のような溶媒に溶解し、赤茶色の色を与えます。
2。反応：
* Buteneの二重結合は電子が豊富で、求核試薬として機能します。
*臭素分子（BR₂）は、臭素原子間の電気陰性度の違いにより偏光され、1つの臭素原子がわずかに電気依存症（電子愛を愛する）にします。
*電気剤臭素原子は、ブテンの電子が豊富な二重結合を攻撃し、二重結合を破壊し、ブロモニウムイオン中間体を形成します。
*現在負に帯電している他の臭素原子は、反対側からブロモニウムイオンを攻撃し、ジブロモアルカン（1,2ジブロモブタン）の形成をもたらします。
3。結果：
*臭素溶液は、反応で臭素が消費されるため、その赤茶色の色を失います。
*無色のジブロモアルカン製品が形成されます。
全体的な反応は次のように表現できます：
ch₃ch₂ch=ch₂ +br₂→ch₃ch₂chbrch₂br
キーポイント：
*反応は立体特異的です 、つまり、製品は特定の立体化学で形成されます。この場合、臭素原子は二重結合の反対側に加えられ、トランスジブロモブタンを形成します。
*この脱色反応は、アルケンの存在の一般的なテストです。
*反応は臭素化の例でもあります 、特定のタイプの電気熱添加。
