* 機能グループ： 置換基群（水素原子に代わる原子または原子のグループ）は、官能基を導入します 分子に。これらの官能基は独自の特徴的な反応性を持ち、分子の挙動を劇的に変化させます。例えば：
* アルコール（OH）： アルカンよりも反応性が高く、脱水、酸化、エステル化などの反応を受けます。
* ケトン/アルデヒド（c =o）： アルコールに還元し、求核性添加反応を起こし、アルドール凝縮に関与することができます。
* カルボン酸（COOH）： 酸性、塩基と反応し、エステルを形成し、アミドを形成します。
* アミン（NH2）： 基本的に、塩を形成することができ、アシル化やアルキル化などの反応を起こします。
* 電子効果： 置換基は、分子内の電子分布に影響を及ぼし、その反応性を変化させる可能性があります。これは次のものが原因である可能性があります：
* 誘導効果： 電子吸い込み基（ハロゲンなど）は、電子密度を炭素鎖から引き離し、反応性を低下させます。
* 共鳴効果： 共鳴を介して電子を非局在化できるグループは、分子上の特定の位置を活性化または非アクティブ化できます。
* 立体障害： 大規模な置換基は、特定の位置で反応を物理的にブロックまたは妨害し、全体的な反応性に影響を与える可能性があります。
例：
* エタン（C2H6） 非反応性ですが、エタノール（C2H5OH） ヒドロキシル基のために容易に反応を起こします。
* ベンゼン（C6H6） 芳香族であり、電気性芳香族置換を受けますが、クロロベンゼン（C6H5Cl） 電子を吸う塩素のため、反応性が低くなります。
要約：
炭化水素の水素原子を異なる原子またはグループで置き換えると、新しい官能基を導入し、電子分布に影響を与え、潜在的に立体障害を引き起こすことにより、分子の化学的性質を大幅に変化させます。これは、元の炭化水素と比較して、幅広い反応性と挙動につながります。
