ch₃cooch₂ch₃ + nah→ch₃cooh +naoch₂ch₃
説明：
1。脱プロトン化： NAHは強力な塩基として作用し、酢酸エチルのα-水素を脱プロトン化し、エノラート陰イオンを形成します。
2。核中性攻撃： エノラートアニオンは強力な求核剤であり、酢酸エチルのカルボニル炭素を攻撃します。
3。切断： ステップ2で形成された四面体中間体は崩壊し、エトキシドナトリウムと酢酸の形成につながります。
注：
*この反応は、通常、THFやジエチルエーテルのような不活性溶媒で行われます。
*反応は発熱性であり、慎重に制御されないと暴力的になる可能性があります。
*エトキシドナトリウムは強い塩基であり、酢酸エチルを形成する酢酸とさらに反応することができます。
全体として、水素化ナトリウムと酢酸エチルの反応は、反応条件に応じてさまざまな製品につながる可能性のある複雑なプロセスです。
