これが故障です：
1。カルボン酸のプロトン化： 反応は、酸性触媒（硫酸など）によるベンゾ酸のプロトン化から始まります。これにより、カルボニル炭素がより電気依存症になります。
2。エタノールによる求核攻撃： エタノールの酸素原子上の孤立した電子のペアは、プロトン化ベンゾ酸の電気カルボニル炭素を攻撃します。これにより、四面体中間体が形成されます。
3。陽子移動： プロトンは、四面体中間体の酸素原子から脱離基（水）に移動します。これにより、去るグループはより良い退去グループになります。
4。水の損失： 水分子は四面体中間体を離れ、カルボニル基を再生し、エステル（エチルベンゾ酸）を形成します。
5。脱プロトン化： エステルは触媒によって脱プロトン化され、酸触媒を再生します。
全体的な反応：
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CH3CH2OH + C6H5COOH→CH3CH2OCOC6H5 + H2O
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メカニズム：
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1。C6H5COOH+ H+→C6H5COOH2+
2。C6H5COOH2 + + CH3CH2OH→[C6H5COO（CH2CH3）H2] + + H2O
3。[C6H5COO（CH2CH3）H2]+→C6H5COO（CH2CH3）+ H3O+
4。C6H5COO（CH2CH3） + H +→CH3CH2OCOC6H5 + H +
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これは可逆反応であり、平衡をシフトして、水を除去したり、過剰なエタノールを添加してエステルの形成を支持することができます。
