その理由は次のとおりです。
* カルボキシル基の酸素に付着した水素原子は酸性です。 これは、酸素原子が非常に電気陰性であり、水素原子から電子密度を引き離し、O-H結合を弱めるためです。これにより、水素原子がプロトン(H+)として放出される可能性が高くなります。
* 得られたカルボキシレートイオン(r-coo-)は共鳴安定化 この安定化により、陽子の損失がより好ましくなり、分子の酸性度がさらに向上します。
他に質問がある場合はお知らせください!
その理由は次のとおりです。
* カルボキシル基の酸素に付着した水素原子は酸性です。 これは、酸素原子が非常に電気陰性であり、水素原子から電子密度を引き離し、O-H結合を弱めるためです。これにより、水素原子がプロトン(H+)として放出される可能性が高くなります。
* 得られたカルボキシレートイオン(r-coo-)は共鳴安定化 この安定化により、陽子の損失がより好ましくなり、分子の酸性度がさらに向上します。
他に質問がある場合はお知らせください!