* 幾何異性体（CIS-Trans異性体）： これらの異性体は、二重結合または循環システムの周りの回転が制限されているために発生します。制限された結合周辺の置換基の異なる空間的配置は、幾何異性体につながります。
* 非対称炭素原子： これらは、4つの異なる置換基に結合した炭素原子です。それらは、エナンチオマーを作成するための鍵です （お互いの鏡像である立体異性体）。
重要な違い：
* 幾何異性体 剛性構造（二重結合またはリング）の周りの置換基のさまざまな配置を伴います。
* enantiomers 非対称の炭素原子の周りの置換基のさまざまな空間的配置を伴います。
例：
* 幾何異性体： 2-ブテンを検討してください。二重結合があり、メチル基は二重結合の同じ側（CI）または反対側（トランス）のいずれかにあります。
* enantiomers： 乳酸（CH3CH（OH）COOH）を検討してください。水素、ヒドロキシル基、メチル基、カルボキシル基に結合した非対称炭素原子があります。 これらの配置の鏡像は重ね合わせず、2つのエナンチオマーを生み出します。
要約すると、非対称炭素原子はエナンチオマー主義の原因となりますが、幾何異性体は二重結合またはリングの周りの制限された回転から生じます。
