なぜ直接的なトルエン合成が難しいのか：
* 直接アルキル化は困難です： トルエンは本質的にベンゼンで、メチル基が付いています。 メチル基（CH3）をベンゼンに直接付着させることは困難です。従来のアルキル化方法は、しばしば複数のアルキル化につながり、製品の混合物を生成します。
トルエンを準備する方法
前駆体としてベンゼンから始まるトルエンを調製するためのいくつかの一般的な方法を以下に示します。
1。フリーデルクラフトアルキル化：
*これは最も一般的な方法です。
* 反応： ベンゼンは、強力なルイス酸触媒（塩化アルミニウム、ALCL3など）の存在下で塩化メチル（CH3CL）と反応します。
* 方程式：
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C6H6 + CH3CL→C6H5CH3 + HCl
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* 課題： この反応は乱雑であり、過剰アルキル化につながり、多面化された製品を生成する可能性があります。
2。 wurtz-fittig反応：
* 反応： これには、ナトリウム金属の存在下でブロモベンゼン（C6H5BR）を臭化メチル（CH3BR）と反応させることが含まれます。
* 方程式：
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C6H5BR + CH3BR + 2NA→C6H5CH3 + 2NABR
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* 課題： この反応は、制御が困難であり、多くの場合、サイド製品を生産します。
3。工業生産：
* トルネーション： このプロセスは、塩化メチル、ベンゼン、および触媒の混合物を使用してトルエンを生成します。
* 触媒改革： この産業プロセスは、触媒を使用して、パラフィン（アルカン）をトルエンを含む芳香族に変換します。
重要な注意：
* 安全性： 強酸と可燃性材料を含む反応には、慎重な取り扱いと適切な安全上の注意事項が必要です。
* Availability: トルエンは市販の化学物質であるため、特定の研究アプリケーションがない限り、一般的に化学サプライヤーから購入する方が実用的です。
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