1。 プロトン化：
*酸は陽子を寄付します（H+イオン）。これはできます：
* 分子の電気栄養性を増やします： 正電荷を追加することにより、分子は電子が豊富な種（核生物）により魅力的になります。これにより、分子が反応に参加しやすくなります。
* 離れたグループをアクティブにします： 去るグループをプロトン化すると、それをより良く離れるグループになり、絆の破壊を促進し、反応をより速く進めることができます。
2。 触媒：
*一部の酸は触媒として作用します。彼らは反応に関与し、より低い活性化エネルギーを備えた代替経路を提供します。これは、特定の温度で反応がより速く起こることを意味します。
例：
* エステルの加水分解： 酸は、カルボニル酸素をプロトン化することにより、エステルの加水分解を触媒し、水による求核発作の影響を受けやすくなります。
* アルコールの脱水： 酸は、ヒドロキシル基をプロトン化することにより、アルコールの脱水を触媒する可能性があり、それをより良く離れたグループにし、アルケンの形成を促進します。
注：
* すべての反応が酸によって増加するわけではありません： いくつかの反応は、酸の存在によって減速されるか、さらには止められます。
* 酸の強度は重要です： より強い酸は、一般に反応を高速化するのにより効果的です。
* 他の要因も反応速度に影響します： 温度、濃度、および反応物の性質がすべて役割を果たします。
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