その理由は次のとおりです。
* 異性体 同じ分子式を持つ分子ですが、原子の異なる配置です。
* 構造異性体 原子の接続性が異なります。
この場合、3つのキシレンはすべて分子式C8H10（2つのメチル基とベンゼン環）を持っています。 ただし、ベンゼン環のメチル基の位置は異なります。
* o-xylene（オルソシレン）： 2つのメチル基は、ベンゼン環の隣接する炭素原子に付着しています。
* m-キシレン（メタキシレン）： 2つのメチル基は、ベンゼン環に1つの炭素原子が離れている炭素原子に付着しています。
* p-キシレン（パラ - キシレン）： 2つのメチル基は、ベンゼン環の真向かいにある炭素原子に付着しています。
ベンゼン環上のメチル基の配置におけるこの違いは、それらを構造的異性体にします。
