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クロロベンゼンのニトロ化において、NO2プラスグループはどこにあるのでしょうか?

クロロベンゼンのニトロ化では、no₂グループは主にメタ位置に付着します 。その理由は次のとおりです。

* 塩素の電子吸引効果: 塩素は、その電気陰性度のため、電子吸引基です。この効果により、電子密度がベンゼンリングから引き離されます。

* OrthoおよびParaの位置の非活性化: 塩素の電子吸引性の性質は、オルソとパラの位置を非アクティブにし、電気炎の攻撃の影響を受けにくくします。

* メタ位置が好まれました: メタ位置は、オルソおよびパラの位置と比較して比較的非アクティブ化されていません。メタ位置での電子密度はわずかに高く、電気炎攻撃に優先部位になります。

したがって、no₂グループは主にクロロベンゼンのニトロ化のメタ位置に付着します。

重要な注意: メタ異性体は主要な製品ですが、他の反応経路の可能性により、少量のオルソとパラ異性体も形成される可能性があります。ただし、メタ異性体は有利です。

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