その理由は次のとおりです。
* 構造： 両方の分子には、アルコール官能基（OH）があります。アルコールの酸性度は、比較的強いO-H結合のために一般的に弱いです。
* 誘導効果： But-2-Enolの二重結合は、but-3-エノールよりもOHグループに近い。これは、But-2-Enolの二重結合がわずかに強い誘導効果を持ち、O-H結合から電子密度を引き出し、But-3-Enolよりもわずかに酸性になることを意味します。
ただし、2つの酸性度の違いは非常に小さく、両方とも弱酸のままです。
酸性度を比較するには、PKA値を見る必要があります。 PKA値が低いほど、酸が強くなります。
重要な注意： エノールの酸性度は弱いですが、共振を介したコンジュゲートベースの安定化により、典型的なアルコールよりも酸性があります。
