* 臭素添加： 臭素（BR₂）は、添加反応を介してアルケンおよびアルキンと反応します。これは、臭素分子がバラバラになっていることを意味し、各臭素原子は二重結合またはトリプル結合の炭素に追加されます。
* メカニズム： メカニズムには、ブロモニウムイオン中間体の形成が含まれ、それが臭化イオンによって攻撃されます。このプロセスは、電子が豊富な二重結合または三重結合の存在により、不飽和化合物でより速くなります。
* 飽和化合物： アルカンのような飽和化合物には、単一結合のみがあります。臭素は通常の条件下でアルカンと容易に反応しないため、脱色ははるかに遅くなるか、発生しません。
要約：
* 不飽和化合物（アルケンとアルキン）： 臭素との添加反応による迅速な脱ラー化。
* 飽和化合物（アルカン）： 臭素が容易に反応しないため、de脱型またはゆっくりとしない。
この反応は、有機化合物の不飽和の存在のテストとしてよく使用されます。
