これが故障です：
主要な製品：
* 1-メチルシクロヘキセン： これは、Zaitsevのルールにより、最も安定したアルケンです。最も置換されたアルケンは最も安定しており、二重結合は第四紀炭素に直接付着し、高度に置換されます。
マイナー製品：
* メチレンシクロヘキサン： これはあまり代用されないアルケンであり、主要製品よりも安定性が低くなります。
* 3-メチルシクロヘキセン： このアルケンは、三次炭素に二重結合があるため、主要製品よりも安定性が低くなっています。
メカニズム：
1。プロトン化： 濃縮硫酸は、1-メチルシクロヘキサノールのヒドロキシル基をプロトン化し、より良く離れるグループになります。
2。カルボカッケージ層： プロトン化されたアルコールは水を失い、カルボンを形成します。三次カルボンは最も安定しており、優先的に形成されています。
3。脱水： プロトンは、水分子または硫酸イオンによってベータ炭素から除去され、アルケンの形成につながります。
重要な考慮事項：
*反応条件は、製品の分布に影響を与える可能性があります。より高い温度は、より安定したアルケン（1-メチルシクロヘキセン）の形成を支持することができます。
*他の酸または塩基の存在も製品の混合に影響を与える可能性があります。
*特定の反応条件に応じて、少量の他のマイナー製品を観察する場合があります。
全体： 1-メチルシクロヘキサノールの脱水は、その安定性が高いため、主に1-メチルシクロヘキセンを生成します。マイナー製品は、安定性の低いアルケン異性体です。
