説明：
* 電子donatingグループ： クレソールには、電子誘導基であるベンゼン環にメチル基（-CH3）が付いています。このグループは、環の電子密度を増加させ、フェノール酸素の孤立酸素を孤立させることができなくなります。
* 誘導効果： クレソールのメチル基はわずか +I（誘導性）効果を持ち、電子密度をリングに向かって押し出し、酸性度をさらに弱めます。
* 立体障害： クレソールのメチル基は、フェノール性ヒドロキシル基の周りに立体障害を引き起こす可能性があり、プロトンが放出されるのがわずかに困難になります。
対照的に、フェノールにはベンゼン環に置換基がありません。この電子誘導基の欠如により、フェノール酸素がその唯一のペアをよりしっかりと保持することができ、酸が弱くなります。
したがって、クレソール中の電子誘導メチル基の存在はO-H結合を弱め、フェノールよりも強い酸になります。
