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2-クロロブタンがKOHで還流されると、どの製品が形成されますか?

2-クロロブタンがKOHで還流されると、の除去と置換反応のために製品の混合物が得られます

これが故障です:

1。除去反応(E2メカニズム):

* 製品: 2-ブテン(主要製品)

* メカニズム: 強力なベースコーは、塩素を支える炭素に隣接する炭素から陽子を除去し、塩素原子は葉を葉に除去します。これにより、二重結合が形成されます。塩素は二次炭素を使用しているため、主要な除去製品(2-ブテン)は1つしかありません。

2。置換反応(SN2メカニズム):

* 製品: 2-ブタノール

* メカニズム: 水酸化物イオン(OH-)は求核形式として作用し、塩素を帯びた炭素を攻撃し、それを変位させます。これは、2-ブタノールの形成につながります。

全体的な反応:

反応混合物には、2-ブテン(主要製品)と2-ブタノールの両方が含まれます。各製品の相対量は、反応条件、特にKOHの濃度と温度に依存します。

注:

*還流(逆流下で反応混合物を加熱する)は温度を上げ、置換反応に対する除去反応を好みます。

* KOHのような強力なベースの使用は、除去反応を促進します。

概要:

2-クロロブタンとKOHの逆流は、 2-ブテン(メジャー製品)と2-ブタノールの混合物を生成します

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