これがバランスの取れた方程式です：
ch₃ch₂ch=ch₂（1- butene） +h₂o（水）→ch₃ch₂ch（oh）ch₃（2-ブタノール）
メカニズム：
1。プロトン化： アルケンは、酸触媒（H+）によってプロトン化され、カルボン中間体を形成します。
2。核中性攻撃： 水は求核試薬として機能し、カルボンを攻撃し、新しい炭素酸素結合を形成します。
3。脱プロトン化： 酸素原子はプロトンを失い、酸触媒を再生し、アルコール生成物を形成します。
注： この反応には、通常、進行するには硫酸（h₂So₄）やリン酸（H₃PO₄）などの酸性触媒が必要です。 この反応は、二次カルボン中間体の安定性により、主要な産物としての2-ブタノールの形成を支持します。
