* フリーラジカルメカニズム： 反応は、不対電子を持つ非常に反応性のある種であるフリーラジカルを含むメカニズムを介して進行します。
* ハロゲン化： この反応には、メタン中の水素原子の臭素原子の置換が含まれます。
* メカニズムステップ：
1。開始： BR₂分子は、紫外線（または熱）によって臭素ラジカルに分解されます。
2。伝播： 臭素ラジカルはメタンから水素原子を抽象化し、メチルラジカルとHBRを形成します。その後、メチルラジカルはBR₂と反応してブロモメタンと別の臭素ラジカルを形成し、連鎖反応を続けます。
3。終了： 反応は、2つのフリーラジカルの組み合わせによって終了できます。
全体的な反応：
ch₄ +br₂→ch₃br + hbr
重要なメモ：
*この反応は、ブロモメタン（Ch₃br）、ジブロモメタン（Ch₂br₂）、トリブロモメタン（Chbr₃）、およびテトラブロモメタン（Cbr₄）を含む製品の混合物を生成する可能性があります。各製品の相対量は反応条件に依存します。
*反応は非常に発熱性であり、慎重に制御されないと爆発的になる可能性があります。
*反応は、さまざまな臭素化化合物を生成するために工業的に使用されます。
