ch₃ch₂ch₂ch₂cl +naoch₂ch₃→ch₃ch₂ch₂ch₂ch₂ + naCl
説明：
* 1-クロロブタン（ch₃ch₂ch₂ch₂cl）： これは主要なハロゲン化アルキルです。
* エトキシドナトリウム（naochchch₃）： これは強力なベースであり、良いヌクレオフィルです。
* etoxybutane（ch₃ch₂ch₂ch₂ch₂ch₂ch₃）： これは、エトキシド基と塩素原子の変位によって形成される生成物です。
* 塩化ナトリウム（NaCl）： これは反応の副産物です。
メカニズム：
反応は、SN2メカニズムを介して進行します。エトキシドイオンは、背面から塩素原子を持つ炭素原子を攻撃し、塩化物イオンの同時変位をもたらします。これにより、エーテル製品が形成されます。
キーポイント：
* SN2反応は、一次アルキルハロゲン化物を好みます。 これは、離脱グループに取り付けられた炭素原子があまり立体的に妨げられているため、求核試薬が近づきやすくなっているためです。
* エトキシドナトリウムは強力な塩基であり、良好なヌクレオフィルです。 これにより、反応が効率的に進行することを保証します。
* 反応は極性の溶媒で行われます。 これは、イオン中間体を安定させ、SN2反応を促進するのに役立ちます。
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