これがそれが起こる理由と方法です：
* H3O+は酸性種です： ハイドロニウムイオン（H3O+）は酸として作用し、プロトン（H+）を提供します。
* アルケンは求核試薬です： 2-メチル-2-ブテンの二重結合は電子が豊富で、求核試薬になります。
* 電気炎攻撃： H3O+のプロトン（H+）は、2-メチル-2-ブテンの二重結合を攻撃します。
* カルボン層： この攻撃は、積極的に帯電した炭素であるカルボン中間体を形成します。
* 水がカルボンを攻撃します： 水（H2O）は求核試薬として機能し、カルボンを攻撃します。
* プロトン転送： プロトンは水分子から近くの原子に移動し、最終生成物2-メチル-2-ブタノールを形成します。
反動要約：
2-メチル-2-ブテン + H3O + + H2O→2-メチル-2-ブタノール + H3O +
メカニズム：
反応は、A Markovnikovの追加を介して進行します 機構。これは、酸からの水素原子（H3O+）が既に付着している最も水素原子を備えた炭素に加え、ヒドロキシル基（OH-）は水素原子が少ない炭素に追加されることを意味します。これは、より安定した炭素カッケージの形成につながります。
最終製品：
最終製品は 2-メチル-2-ブタノールです 、ヒドロキシル基が三次炭素に取り付けられたアルコール。
