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シトシンとウラシルからの透析酸の形成の背後にある原理は何ですか?

透酸は、シトシンまたはウラシルから直接形成されません。代わりに、それは尿酸の分解生成物です 、それ自体は、アデニンやグアニンのようなプリンの分解から形成されます。

プロセスの内訳は次のとおりです。

1。プリン分解: アデニンとグアニンは、ヒポキサンチン、キサンチン、および最終的に尿酸に分解されます。

2。尿酸酸化: 尿酸はさらに酸化することができ、このプロセスは酵素尿路酵素によって触媒されます

3。対酸酸形成: 尿酸の酸化はアラントインを生成します 、しかし、ダイアル酸を生成することもできます 。この反応は通常、特定の条件下で実験室の環境で発生し、自然な生物学的経路ではありません。

注: 対酸は、生物に自然に発生する製品ではありません。これは主に、研究で使用され、特定の化学反応で試薬として使用される合成化合物です。

したがって、シトシンとウラシルからの対by酸の形成は、直接的または一般的なプロセスではありません。これは、シトシンやウラシルのようなピリミジンではなく、プリンの分解生成物である尿酸の特定の分解経路の結果です。

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