1。触媒の低濃度：
*希薄塩酸は、ヒドロニウムイオンの低濃度があることを意味します（H3O+） 、実際の触媒として機能します。
*これにより、効果的な衝突の数が制限されます 触媒とエステル分子の間で、初期反応速度を遅くします。
2。平衡に関する考慮事項：
*酸加水分解反応は可逆的です 、つまり、両方向に進むことができます。
*最初は、製品（カルボン酸とアルコール）が存在しません 。これは、逆反応がまだ有意ではないことを意味します 。
*反応が進むと、製品濃度が増加します 、均衡を反応物（エステル）に向けて押し込み、前方反応を遅くします。
3。活性化エネルギー：
* 活性化エネルギー エステルの酸加水分解は比較的高いです。
*これは、分子のごく一部のみが十分なエネルギーを持っていることを意味します エネルギー障壁を克服し、最初に反応します。
*反応が進むにつれて、より多くの分子が反応するのに十分なエネルギーを獲得しますが、これが起こるには時間がかかります。
4。中間形成：
*エステルの酸触媒加水分解には、四面体中間体の形成が含まれます 。
*この中間体は不安定です カルボン酸とアルコールを形成するために容易に分解します。
*ただし、この中間体の形成は、レート決定ステップでもあります 反応において、最初の遅さに貢献します。
5。溶媒効果：
*溶媒の極性 反応速度にも影響を与える可能性があります。
*希薄塩酸中では、溶媒は主に水であり、反応物と生成物を溶解できます ある程度、反応性に影響を与えます。
全体として、初期速度が遅いことは、これらの要因間の相互作用の結果です。反応が進むにつれて、触媒の濃度が増加し、平衡が生成物にシフトし、より多くの分子が反応するのに十分なエネルギーを獲得し、反応速度の増加につながります。
