これは、塩化物からNH2グループへの移行方法の一般的な概要です。
1。求核的な置換：
* 反応： 塩化物群を、トシレート（OTS）やメシレート（OMS）などのより良い離脱グループに置き換えます。
* 試薬： 通常、塩化トシル（TSCL）や塩化メタンスルホニル（MSCL）などの適切な試薬の存在下で、水素化ナトリウム（NAH）または水酸化カリウム（KOH）などの強力な塩基を使用します。
* 例： r-cl + tscl + nah-> r-ots + nacl + h2
2。 アジド変位：
* 反応： 去ったグループ（たとえば、トシレート）をアジドグループ（N3）に置き換えます。
* 試薬： DMFやDMSOのような極性溶媒でアジドナトリウム（NAN3）を使用します。
* 例： r-ots + nan3-> r-n3 + naots
3。削減：
* 反応： アジド群をアミン基に減らします。
* 試薬： リチウムアルミニウム水素化物（LialH4）または水素ガス（H2）などの適切な還元剤を使用して、炭素上のパラジウムのような触媒（PD/C）を使用します。
* 例： r-N3 + lialh4-> r-nh2 + lialo2
重要な考慮事項：
* 反応条件： 各ステップの特定の条件は、基質によって異なる場合があり、反応温度、溶媒、反応時間を最適化する必要がある場合があります。
* 機能グループ： 分子内に他の官能基が存在することは、これらの反応の成功に影響を与える可能性があります。
* 副反応： 望ましい変換と競合する可能性のある潜在的な副反応に注意してください。
注： これは単なる一般的なガイドです。使用される正確な手順と試薬は、特定の分子と望ましい結果によって異なる場合があります。
特定の例については、変換する塩化物基に分子の構造を提供する必要があります。
