1。アセチル化： 無水酢酸の主な機能は、アニリンをアセチル化することです 分子。 これは、アニリン分子にアセチル基（-COCH3）を導入することを意味します。
2。反応メカニズム： 反応は次のように進行します：
* 求核攻撃： アニリン中の窒素原子の孤立した電子のペアは、求核剤として作用し、無水酢酸の電気球カルボニル炭素を攻撃します。
* 中間形成： これは、窒素原子に正電荷を伴う不安定な中間体を形成します。
* プロトン転送： 窒素原子からのプロトンは、近くの分子、通常はピリジンのような塩基触媒に移動します。
* アセトアニリド層： 中間体は崩壊し、アセテートイオンを放出し、アセトアニリドを形成します。
3。なぜ無水酢酸がありますか？
* 効率： 無水酢酸は酢酸よりも効率的なアセチル化剤です。これは、無水物がアニリンと容易に反応し、酢酸がそれを活性化するために強酸触媒の存在を必要とするためです。
* 副反応の減少： 無水酢酸を使用すると、酢酸とトリアセチル化アニリン産物の形成など、酢酸で発生する可能性のある副反応が最小限に抑えられます。
要約： 無水酢酸はアセトアニリドの合成における重要な試薬として機能し、アニリンの効率的で制御されたアセチル化を可能にして、望ましい生成物を形成します。
