これが反応の内訳です：
メカニズム：
1。核中性攻撃： リン酸アニオン（トリエチルリン酸塩から）は求核試薬として作用し、アルデヒドの電気炭素炭素を攻撃します。
2。中間形成： これは、五胞子リン原子と不安定な中間体を形成します。
3。再配置と排除： 中間体は再配置を受け、その後、エタノールの分子を除去してリン酸ビニルを生成します。
全体的な反応：
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RCHO + P（OET）3→RCH =CHOP（OET）2 + ETOH
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どこ：
* rCho =aldehyde
* P（OET）3 =リン酸トリエチル
* RCH =CHOP（OET）2 =リン酸ビニル
* ETOH =エタノール
例：
アセトアルデヒドとトリエチルリン酸塩の反応は、ビニルジエチルリン酸とエタノールを生成します。
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Ch3Cho + P（OET）3→CH2 =CHOP（OET）2 + ETOH
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アプリケーション：
Perkow反応には、次のようなさまざまな用途があります。
* リン酸ビニルの合成： ビニルリン酸塩は、特に医薬品と農薬の生産において、有機合成における重要な中間体です。
* カルボニル基の保護： リン酸ビニルは、有機合成におけるカルボニル基を保護するために使用できます。
注：
Perkow反応は通常、リン酸塩アニオンの形成を促進するために、トリエチルアミンなどの塩基の存在下で行われます。反応は通常発熱性であり、中程度の温度で実行できます。
