1。 アミン基のプロトン化：
* HClは強酸であり、p-アミノフェノールのアミン基を容易にプロトン化し、p-アミノフェノールアンモニウム塩を形成します。
*このプロトン化により、アミン基は核化されなくなり、電気症の無水物質と反応する能力が大幅に低下します。
2。 無水酢酸の加水分解：
* HClは無水酢酸を加水分解し、酢酸に分解することもできます。これにより、望ましい反応のための電気栄養酢酸無水物の利用可能性がさらに低下します。
3。 不要な副産物の形成：
*プロトン化P-アミノフェノールアンモニウム塩は無水酢酸と反応する可能性がありますが、この反応は、N-アセチル化P-アミノフェノールなどの不要な副産物の形成を引き起こす可能性があります（目的のパラセタモールではなく）。
全体として、HClの追加は、希望する反応経路を混乱させ、次のようにします。
* パラセタモールの収量の減少： 反応は、望ましい製品の生成が少なくなります。
* 不要な副産物の形成の増加： 他の反応が発生し、純粋な製品混合物につながります。
したがって、P-アミノフェノールと無水酢酸の反応にHClを追加することは、パラセタモールの合成には推奨されません。
重要な注意： パラセタモールを正常に合成するために、反応は通常、ピリジンや酢酸ナトリウムなどの弱い塩基の存在下で行われます。この塩基は、アミン基を脱プロトン化するのに役立ち、電気症の無水物質に対してより反応的になります。
