1。オゾン分解
* 反応： 低温でジクロロメタン（CH2CL2）のような不活性溶媒中のオゾン（O3）でBut-2-eneを処理します。これは二重結合を切断し、オゾニドを形成します。
* 結果： 2つの分子が得られます。
* Ethanal（Ch3cho）
*アセトアルデヒド（CH3CHO）
2。酸化的切断
* 反応： オゾニドを亜鉛（Zn）や水（H2O）などの還元剤、または過酸化水素（H2O2）のような軽度の酸化剤で治療します。これにより、オゾニドがアルデヒドに分解されます。
* 結果： まだ2つのエタナル（CH3CHO）の分子があります。
3。エタン酸への酸化
* 反応： 酸性条件では、過マンガン酸カリウム（KMNO4）またはクロム酸（H2Cro4）などの強力な酸化剤でイーサナルを酸化します。これは、アルデヒド基をカルボン酸に変換します。
* 結果： エタン酸（CH3COOH）の2つの分子を取得します。
全体的な反応：
しかし、2-ene + O3→2 Ch3cho（Ethanal）
2 ch3cho + [o]→2 ch3cooh（エタン酸）
重要なメモ：
* 条件： 各ステップ（温度、溶媒など）の特定の条件は、選択した試薬によって異なる場合があります。
* 収量： この反応シーケンスは、潜在的な副反応や各ステップでの不完全変換のために100％の収率を与えない場合があります。
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