1。アニリドの形成（N-フェニルアセトアミド）：
* 条件： 無水酢酸または塩化チオニルなどの脱水剤による逆流下での加熱。
* メカニズム： この反応には、核酸菌性アシル置換が含まれます。アニリンの窒素原子上の電子の孤独なペアは、酢酸のカルボニル炭素を攻撃し、中間体を形成します。 水は除去され、最終製品はN-フェニルアセトアミドです。
反応方程式：
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c₆h₅nh₂ +ch₃cooh→c₆h₅nhcoch₃ +h₂o
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2。酢酸アニリン（塩）の形成：
* 条件： 脱水剤なしの室温または軽度の暖房。
* メカニズム： アニリンは弱い塩基として作用し、酢酸と反応して酢酸アニリンを形成します。反応は酸塩基反応です。
反応方程式：
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c₆h₅nh₂ +ch₃cooh→c₆h₅nh₃⁺ch₃coo⁻
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概要：
アニリンと酢酸との反応は、反応条件に応じて、アニリドまたは酢酸アニリウムのいずれかを生成します。脱水剤の有無は、製品を決定する上で重要です。
