1。キラリティと光学活動：
* キラリティ： 分子は、鏡像に補助不能である場合、キラルです。あなたの手を考えてください - それらは鏡像ですが、完全に重複することはできません。
* 光学活動： キラル分子は平面偏光を回転させます。 この回転は測定され、分子の特性です。
2。メソ化合物：
* 対称性の内面： メソ化合物は、分子自体に対称性の平面を持っています。この平面は、分子を2つの同一の半分に分割し、それぞれがもう一方の鏡像です。
* キラリティの欠如： 対称性の内部面により、メソ化合物はその鏡像に重ね合わせるため、アキラルになります。
3。 キャンセル効果：
* 等しいが反対の回転： メソ化合物のキラルセンターは個別にキラルである一方で、対称性により平面偏光のある光が互いにキャンセルする等しい回転と反対の回転が互いにキャンセルされます。
例：
酒石酸を考えてみましょう：
* （r、r）-tartar酸： このエナンチオマーはキラルであり、光学的に活性です。
* （s、s）-tartar酸： このエナンチオマーもキラルであり、光学的に活性です。
* メソタル酸： このジアステレオマーには、対称性の内部平面があります。 2つのキラルセンターがあるにもかかわらず、アキラルと光学的不活性です。
結論：
Meso化合物は、キラルセンターを飼っている間、光学的活動をキャンセルする内部対称性を示します。それらは彼らの鏡像に重ねられ、したがってアキラルです。
