反応：
3 CH3COCH3（アセトン）→C6H3（CH3）3（メシティレン） + 3 H2O
メカニズム：
1。アセトンのプロトン化： 濃縮硫酸は、アセトンのカルボニル酸素をプロトン化します。
2。核中性攻撃： プロトン化アセトンは、別のアセトン分子によって求核攻撃を受けます。
3。水の排除： 中間体から水が除去され、炭素炭素二重結合が形成されます。
4。手順2-3：を繰り返します このプロセスはさらに2回繰り返され、トリメチルベンゼン誘導体であるメシティレンが形成されます。
条件：
* 濃縮硫酸（H2SO4）： 触媒および脱水剤として機能します。
* 熱： 反応には、進行するには熱が必要です。
注： この反応は、 aldol凝縮の例です 続いて脱水 。
