フェノールが酸として作用すると、ヒドロキシル基（-OH）からプロトン（H+）を失います。これにより、フェノキシドイオン（C6H5O）の形成が生じます 。 これが反応です： C6H5OH（フェノール）⇌C6H5O-（フェノキシドイオン） + H + フェノキシドイオンは、フェノールのコンジュゲートベースです。それは共鳴によって安定化され、共鳴は芳香環上の負電荷を非局在させます。
