これが反応の内訳です：
反応：
c₂h₅oh（エタノール）→c₂h₄（エテン） +h₂o（水）
メカニズム：
1。プロトン化： 濃縮された硫酸はエタノールのヒドロキシル基をプロトン化し、より良く去るグループになります。
2。カルボンの形成： プロトン化されたエタノールは、水分子を失い、カルボンを形成します。
3。陽子の除去： プロトンは、カルボンに隣接する炭素から除去され、二重結合の形成とエテンの放出をもたらします。
条件：
この反応には、高温（通常は170°C前後）と濃縮硫酸の使用が必要です。 濃縮酸は、触媒および脱水剤として作用します。
重要性：
この反応は、プラスチック、ポリマー、およびその他の有機化合物の生産に使用される非常に重要な工業化学物質であるエテンを生産するための重要な方法です。
安全性：
反応は非常に発熱性であり、注意して実行する必要があります。濃縮硫酸は腐食性であり、適切な安全対策で処理する必要があります。
