アスピリン（アセチルサリチル酸）の合成は、触媒の存在下でのサリチル酸と無水酢酸の反応を伴います。通常はリン酸または硫酸 。
ピリジンはベースです 有機化学では溶媒または触媒としてよく使用されます 。ただし、副反応の可能性があるため、通常、アスピリン合成には使用されません。
アスピリン合成の簡略化された概要は次のとおりです。
* サリチル酸 （2-ヒドロキシベンゾ酸）無水酢酸と反応します 酸触媒（H3PO4またはH2SO4）が存在する場合、アスピリン （アセチルサリチル酸）および酢酸 。
酸触媒の役割は、サリチル酸のヒドロキシル基をプロトン化することであり、それをより良く去るグループにし、これにより、無水酢酸の求核攻撃を促進します。
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