その理由は次のとおりです。
* ベンゾ酸 カルボン酸です。
* n-メチルエタナミン アミンです。
カルボン酸がアミンと反応すると、アミド 形成されます。この反応は、アミドと呼ばれます 。
反応は次の手順で進行します。
1。アミンのプロトン化： 窒素上のアミンの孤立した電子のペアは、カルボン酸の酸性プロトンと反応します。これは、アンモニウムイオンとカルボン酸アニオンを形成します。
2。核中性攻撃： アンモニウムイオンの窒素原子は、カルボン酸アニオンのカルボニル炭素を攻撃します。
3。水の排除： 中間体から水分子が除去され、アミドが形成されます。
製品の特定の名前であるN-メチル-N-ベンゾイルエタナミンは、を示しています
* n-メチル： メチル基は窒素原子に直接付着します。
* n-benzoyl： ベンゾイル基（ベンゾ酸に由来）も窒素原子に付着しています。
* エタナミン： これは、アミン部分がエタナミンに由来することを示しています。
製品はアミドです 、窒素原子に取り付けられたカルボニル基（C =O）の特徴的な構造を持っています。
