1。電子が豊富な芳香環：
*フェノール中のヒドロキシル基の酸素原子上の孤立した電子のペアは、ベンゼン環に非局所化され、環のより高い電子密度を生み出します。これにより、リングは電子不足の電気栄養素による攻撃を受けやすくなります。
2。中間体の共鳴安定化：
*電気性置換反応中に形成される中間体はカルボンです。このカルボンは、酸素原子の孤立ペアと共鳴することにより安定化されます。この安定化により、中間体がより安定しているため、反応が促進されます。
3。 ヒドロキシル基の誘導効果：
*イドロキシル基は、電子誘発性であり、電子密度をベンゼン環に押し込み、環の電子密度をさらに増加させ、電気依存症による攻撃を受けやすくします。
4。 Ortho/para監督効果：
*ヒドロキシル基は、オルソ/パラ監督群であり、環の正方形とパラの位置に入ってくる電気依存症を導くことを意味します。これは、これらの位置で形成された中間体の共鳴安定化によるものです。
全体として、これらの因子の組み合わせにより、フェノール中の芳香環が電気炎攻撃に対して高度に反応し、電気症の置換反応を受ける傾向をもたらします。
フェノールの電気依存症置換反応の例：
* ニトレーション： 触媒（硫酸など）の存在下でのフェノールと硝酸との反応は、ニトロフェノールを生成します。
* ハロゲン化： フェノールとハロゲン（例えば、臭素）との反応は、ハロゲン化フェノールを生成します。
* スルホン化： フェノールと濃縮硫酸との反応は、フェノールスルホン酸を生成します。
* フリーデルクラフトアルキル化： フェノールは、フリーデルクラフトのアルキル化を受けて、芳香環にアルキル基を導入することができます。
これらの反応は、さまざまな医薬品化合物、染料、およびその他の有機化学物質の合成において重要です。
