* SN1反応： 水との反応は、SN1メカニズムを介して進行します。 これは、炭素塩素結合が最初に壊れてカルボンを形成することを意味します。このカルボンは、電子誘導メチル基によって安定化されており、単純な一次カルボンよりも安定しています。
* ヌクレオフィルとしての水： 水は求核試薬として機能し、カルボンを攻撃し、アルコールを形成します。
* 加水分解： 2,2-プロパンジオールは、加水分解を受けます。つまり、水と反応して対応するアルコールを形成します。
ただし、反応は遅い場合があります：
* 立体障害： 塩素原子を伴う炭素上の2つのメチル基は、立体障害を生み出します。これは、水分子が炭素原子を簡単に攻撃することをブロックすることを意味します。
* カルボンの安定性： カルボンは安定していますが、三次カルボンほど安定していません。これは、他のハロゲン化アルキルと比較して反応速度が遅くなる可能性があることを意味します。
要約する： Me2ccl2は水と反応する可能性がありますが、統計障害とカルボカッケーション中間体の相対的な不安定性により、反応は遅くなる可能性があります。
